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RÉSULTATS
Au total, 43 548 participants ont été randomisés, dont 43 448 ont reçu des
injections : 21 720 avec BNT162b2 et 21 728 avec placebo. Il y a eu 8 cas
de Covid-19 avec apparition au moins 7 jours après la deuxième dose parmi
les participants assignés à recevoir BNT162b2 et 162 cas parmi ceux
assignés au placebo ; BNT162b2 était efficace à 95 % pour prévenir la
Covid-19 (intervalle de crédibilité à 95 %, 90,3 à 97,6). Une efficacité
vaccinale similaire (généralement de 90 à 100 %) a été observée dans les
sous-groupes définis par l'âge, le sexe, la race, l'origine ethnique,
l'indice de masse corporelle de base et la présence de conditions
coexistantes. Parmi 10 cas de Covid-19 sévère avec apparition après la
première dose, 9 sont survenus chez des receveurs de placebo et 1 chez un
receveur de BNT162b2 .
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https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577?
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