Re: Les éléments des vaccins ARNm peuvent s'intégrer au génome

Salut,
Paul Aubrin a tapoté :

 
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2024-12/FOI%2025-0058%20Documents.pdf
 
Faits saillants :

C'est une source étrange, je cite :
"La motion citait des allégations non vérifiées selon lesquelles
 les vaccins Pfizer et Moderna seraient contaminés
 par des fragments d'ADN."

<https://translate.google.com/?sl=auto&tl=fr&text=The%20motion%20cited%20unverified%20claims%20that%20Pfizer%20and%20Moderna%20vaccines%0Aare%20contaminated%20with%20DNA%20fragments.%0A%0AThe%20council%20motion%20was%20centred%20on%20an%20unverified%20study%20from%20Canada%20in%202023%20which%20found%2011%20high%20levels%20of%20residual%20plasmid%20DNA%20present%20in%20the%20Pfizer%20and%20Moderna%20C0VID-19%20modified%20mRNA%20vaccine%0A%0AHe%20made%20headlines%20earlier%20this%20year%20over%20his%20appearance%20on%20Russian%20state%20television%20endorsing%20the%20transparency%20of%20Vladimir%20Putin%201%0As%20election%20victory.%0ACr%20McRae%20agreed%20that%20weighing%20in%20on%20national%20vaccine%20policy%20was%20not%20the%20council%201s%20job%2C%20but%20said%20state%20and%20federal%20governments%20had%20failed%20to%20takeDocument%201community%20concerns%20about%20the%20safety%20of%20COVID%20vaccines%20seriously.&op=translate>

Et beaucoup plus loin (page 73) :

Le premier point sur les limites d’ADN résiduel est basé mot pour mot
 sur une réponse précédente fournie par la section.
« La limite d’ADN résiduel dans les médicaments biologiques
 est de 10 ng/dose, comme le recommandent l’OMS, la FDA américaine
 et d’autres organismes de réglementation. L’utilisation sûre
 de médicaments produits par biotechnologie chez des millions de patients
 depuis plus de 40 ans démontre que l’ADN résiduel présente
 un risque de sécurité très faible. Il n’existe aucune preuve
 que les vaccins à ARNm ou les médicaments biologiques
 entraînent l’intégration d’ADN résiduel
 dans le génome humain ou provoquent un cancer. »

<https://translate.google.com/?sl=auto&tl=fr&text=The%20first%20dot%20point%20on%20limits%20for%20residual%20DNA%20is%20based%20verbatim%20on%20a%20previous%20response%20provided%20by%20the%20section.%0A%E2%80%9CThe%20limit%20for%20residual%20DNA%20in%20biological%20medicines%20is%2010%20ng%2Fdose%2C%20as%20recommended%20by%20the%20WHO%2C%20US%20FDA%20and%20other%20regulatory%20agencies.%20The%20safe%20use%20of%20medicines%20produced%20by%20biotechnology%20in%20millions%20of%20patients%20for%20over%2040%20years%20demonstrates%20that%20residual%20DNA%20presents%20a%20very%20low%20safety%20risk.%20There%20has%20been%20no%20evidence%20of%20mRNA%20vaccines%20or%20biological%20medicines%20resulting%20in%20integration%20of%20residual%20DNA%20into%20human%20DNA%20genome%20or%20causing%20cancer.%E2%80%9D&op=translate>

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Stéphane