Sujet : augmentation du risque absolu de 10,1 et 15,1 pour 10 000 vaccinés...
De : paul.aubrin (at) *nospam* invalid.org (PaulAubrin)
Groupes : fr.misc.actualite.covid19Date : 21. May 2023, 08:57:21
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Effets indésirables graves d'intérêt particulier après une vaccination par ARNm dans le cadre d'essais randomisés
https://deliverypdf.ssrn.com/delivery.php?ID=401113007091101082005079103096080023017032046034087025094056099013054104127075020118000125084028091092088010000099120019085112121047095081093101076086049008083096109007017012033054084125110118115071022002094078084027003120112126030107024090125019100027114106098099106096083073096121084&EXT=pdf&INDEX=TRUE22 Pages Posté le : 23 juin 2022 Dernière révision : 9 septembre 2022
Résultats : Les vaccins à ARNm COVID-19 de Pfizer et de Moderna ont été associés à un risque accru d'effets indésirables graves d'intérêt particulier, avec une augmentation du risque absolu de 10,1 et 15,1 pour 10 000 vaccinés par rapport aux valeurs de référence du placebo de 17,6 et 42,2 (IC à 95 % de -0,4 à 20,6 et de -3,6 à 33,8), respectivement. Combinés, les vaccins ARNm ont été associés à une augmentation du risque absolu d'effets indésirables graves d'intérêt particulier de 12,5 pour 10 000 (IC à 95 % : 2,1 à 22,9). L'excès de risque d'événements indésirables graves d'intérêt particulier a dépassé la réduction du risque d'hospitalisation pour COVID-19 par rapport au groupe placebo dans les essais Pfizer et Moderna (2,3 et 6,4 pour 10 000 participants, respectivement).
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