IgG et IgA

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Covid : Pourquoi les vaccins ne peuvent pas protéger contre l'infection
Une erreur fondamentale à la base du développement des vaccins COVID-19 a été de négliger la distinction fonctionnelle entre les deux grandes catégories d'anticorps que l'organisme produit pour se protéger des microbes pathogènes.
La première catégorie (IgA sécrétoire) est produite par des cellules immunitaires (lymphocytes) situées directement sous les muqueuses qui tapissent les voies respiratoires et intestinales. Les anticorps produits par ces lymphocytes sont sécrétés à travers et à la surface des muqueuses.
Ces anticorps sont donc sur place pour rencontrer les virus transmis par l'air, et ils peuvent être capables d'empêcher les virus de se fixer et d'infecter les cellules.
La deuxième catégorie d'anticorps (IgG et IgA circulants) se trouve dans la circulation sanguine. Ces anticorps protègent les organes internes de l'organisme contre les agents infectieux qui tentent de se propager par la circulation sanguine.
Les vaccins qui sont injectés dans le muscle - c'est-à-dire à l'intérieur du corps - n'induiront que des IgG et des IgA circulants, et non des IgA sécrétoires. Ces anticorps ne peuvent pas protéger efficacement les muqueuses contre l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne le feront pas. Par conséquent, les "retours d'infection" actuellement observées chez les personnes vaccinées ne font que confirmer les défauts de conception fondamentaux des vaccins. Les mesures d'anticorps dans le sang ne peuvent jamais fournir d'informations sur l'état réel de l'immunité contre l'infection des voies respiratoires.
L'incapacité des anticorps induits par le vaccin à prévenir les infections à coronavirus a été signalée dans des publications scientifiques récentes.
https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/12/end-covax.pdf
Sucharit Bhakdi, MD and Arne Burkhardt, MD