Pleśń z cytrusów może odmienić leczenie nowotworów. Szykuje się rewolucja Autor PAP 20.12.2024 2 min czytania Udostępni

Pleśń z cytrusów może odmienić leczenie nowotworów. Szykuje się
rewolucja
Autor
PAP
20.12.2024 2 min czytania
Udostępnij
Naukowcy z Filadelfii odkryli, że pospolita pleśń Penicillium citrinum,
występująca na owocach cytrusowych, potrafi wytwarzać związki o
potencjalnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym. Badania,
opublikowane w "Journal of the American Chemical Society", wskazują na
możliwość wykorzystania enzymów tej pleśni w przemyśle farmaceutycznym.
Odkrycie to może prowadzić do opracowania nowych leków, podobnie jak
wynalezienie penicyliny, które odmieniło medycynę.
Pleśń z cytrusów może odmienić leczenie nowotworów. Szykuje się
rewolucja | Huseyin Asliyuce / Getty Images
REKLAMA
REKLAMA
Tekst zawiera linki reklamowe naszego partnera.
SPIS TREŚCI
    Przypadkowe odkrycie odmieniło medycynę
    Nowe odkrycia. "To było jak testowanie setek przełączników światła"
    Nadzieja na nowe terapie przeciwnowotworowe
    Pleśń Penicillium citrinum potrafi wytwarzać związki o działaniu
przeciwzapalnym i przeciwnowotworowym
    Enzymy tej pleśni mogą być wykorzystane w przemyśle farmaceutycznym
do produkcji nowych leków
    Naukowcy z University of Pennsylvania odkryli, że pleśń przekształca
substancję w cyklopentachromon. Badaczka: — Musieliśmy dowiedzieć się,
jak natura go wytwarza
    Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Onet
Przypadkowe odkrycie odmieniło medycynę
W 1928 r. Alexander Fleming przypadkowo odkrył penicylinę, co
zapoczątkowało erę antybiotyków. Leki te okazały się skuteczne w
leczeniu wielu schorzeń, od infekcji nawet po nowotwory. Mimo to wiele
procesów związanych z syntezą związków przez grzyby pozostaje
nieodkrytych. Szczególnie interesujący jest cyklopentachromon, którego
pochodne wykazują obiecujące działanie przeciwnowotworowe i
przeciwzapalne. W jakich okolicznościach doszło do odkrycia penicyliny,
przeczytasz TUTAJ.
REKLAMA
Chociaż pochodne chromonu można już wytwarzać w laboratoriach, ich
struktura jest trudna do dokładnego odwzorowania. "Bardzo łatwo jest
skończyć z wersją, w której wiązania chemiczne nie znajdują się we
właściwym miejscu lub struktura jest odwrócona" — mówi prof. Sherry Gao
z University of Pennsylvania. Natura miała miliardy lat na opracowanie
tych ścieżek, a teraz naukowcy mogą wykorzystać te naturalne narzędzia
do dalszych badań.
    Redakcja poleca: Przebiegła bakteria zabija większość zakażonych. O
odkryciu mówi cały świat
Nowe odkrycia. "To było jak testowanie setek przełączników światła"
Cyklopentachromon wyróżnia się charakterystyczną strukturą trzech
pierścieni węglowych, co stanowi fundament dla wielu bioaktywnych
cząsteczek. Jednak jeden z jego prekursorów ma dodatkowy atom węgla, co
komplikuje jego syntezę. Naukowcy z Filadelfii badali pleśń Penicillium
citrinum, by zrozumieć, jak natura przekształca tę substancję w
cyklopentachromon.
Badania wymagały systematycznego włączania i wyłączania genów P.
citrinum, co pozwoliło zidentyfikować enzym odpowiedzialny za ten
proces. "To było jak testowanie setek przełączników światła, by
sprawdzić, który z nich obsługuje konkretną żarówkę" — wyjaśnia Qiu Yue
Nie, pierwsza autorka artykułu.
REKLAMA
Naukowcy odkryli, że enzym IscL wytwarza związek pośredni,
2S-remisporynę A, który jest wysoce reaktywny. Wiązanie węgiel-siarka w
tej cząsteczce może łączyć się z różnymi grupami, tworząc nowe związki.
"Nigdy nie moglibyśmy wymyślić, jak wytworzyć tak reaktywny związek
pośredni. Musieliśmy dowiedzieć się, jak natura go wytwarza" — podkreśla
Qiu Yue Nie.
Nadzieja na nowe terapie przeciwnowotworowe
Odkrycie reaktywności 2S-remisporyny A otwiera nowe możliwości w
syntezie leków. Związek ten może reagować z różnymi donorami siarki, co
pozwala na tworzenie wielu nowych cząsteczek. To odkrycie może
przyczynić się do rozwoju nowych terapii przeciwnowotworowych i
przeciwzapalnych, wykorzystując naturalne procesy syntezy związków przez
grzyby.
Widget Moneteasy
Źródło informacji: Polska Agencja Prasowa